L’approche novatrice d’ABIVAX dans le traitement du VIH démontre son innocuité et son activité antivirale préliminaire en Phase IIa

Paris (France), 25 février 2016 – ABIVAX (Euronext Paris : FR0012333284 – ABVX), société de biotechnologie leader dans le développement clinique et la commercialisation de médicaments antiviraux et de vaccins thérapeutiques pour des maladies telles que le VIH/sida et l’hépatite B chronique, a présenté aujourd’hui les résultats de son étude clinique de Phase IIa, qui démontre l’innocuité et le fort potentiel de réduction de la charge virale d’ABX464 dans le traitement de patients naïfs  infectés par le virus du VIH. Ces résultats ont été présentés par le Dr. Jean-Marc Steens, Directeur médical d’ABIVAX, résumant les données publiées dans un abstract intitulé « Démonstrations précoces de la réduction de la charge virale et de l’innocuité d’ABX464 dans le traitement du VIH chez des patients naïfs », lors de la Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI), qui avait lieu cette année à Boston, aux Etats-Unis. ABX464 est un traitement administré par voie orale visant à bloquer la réplication du VIH, au moyen d’un mécanisme d’action entièrement nouveau : la modulation de la biogénèse de l'ARN viral qui agit en ciblant la protéine Rev. ABIVAX estime qu’ABX464 a le potentiel de répondre au besoin urgent de contrôler à long terme le rebond de la charge virale du VIH, suite à l’interruption ou l’arrêt du traitement.

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