ABIVAX obtient le feu vert pour commencer, en Espagne, sa seconde étude clinique de Phase IIa d’ABX464 dans le traitement du VIH

Afin d’évaluer l'effet durable de la réduction de la charge virale après la fin du traitement chez les patients dont la maladie est contrôlée par Darunavir / Ritonavir

Premiers résultats attendus au 4ème trimestre 2016

Paris (France), le 19 avril 2016 – ABIVAX (Euronext Paris : FR0012333284 – ABVX), société de biotechnologie leader dans le développement clinique et la commercialisation de médicaments antiviraux et de vaccins thérapeutiques pour des maladies infectieuses telles que le VIH/sida et l’hépatite B chronique, a annoncé aujourd'hui que sa seconde étude clinique de Phase IIa d’ABX464, un candidat médicament « first-in-class » pour le traitement des patients atteints du VIH, a été approuvée par les comités compétents en matière de réglementation et d’éthique en Espagne. Des approbations supplémentaires devraient être obtenues très prochainement en Belgique et en France.

 

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