Prof. Ehrlich ist Arzt und verfügt über 30 Jahre Erfahrung in der Wissenschaft und biopharmazeutischen Industrie - davon 20 Jahre in der Produktentwicklung bei Baxter und Sandoz (heute Novartis). Er lebte und arbeitete in den Vereinigten Staaten (Eli Lilly und Indiana University, Dept of Medicine), den Niederlanden (Zentrallabor des Niederländischen Roten Kreuzes), Deutschland (Max-Planck-Förderstiftung, Sandoz, Baxter), der Schweiz (Sandoz), Österreich (Baxter) und Frankreich (Abivax).

Bevor er zu Abivax kam, baute Prof. Ehrlich als Leiter von Global R&D sieben Jahre lang das Forschungs- und Entwicklungsportfolio von Baxter BioScience mit über 50 Programmen in der präklinischen und klinischen Entwicklung auf. Er hat die Zulassung wichtiger biologischer Wirkstoffe in den Spezialgebieten Hämophilie, Thrombose, Immunologie, Neurologie, Onkologie, Biochirurgie und Impfstoffe vorangetrieben und damit neue Therapien für Patienten eingeführt, für die es kaum Therapiemöglichkeiten gab. Prof. Ehrlich ist Autor und Co-Autor von über 120 „peer-reviewed“ wissenschaftlichen Artikeln / Fachartikeln und Buchkapiteln. Im Jahr 2011 wurde ihm vom österreichischen Bundespräsidenten und vom österreichischen Bundesminister für Wissenschaft und Forschung der Professorentitel verliehen. 2013 erhielt er den Titel „Honorarprofessor“ von der Donau-Universität Krems, Niederösterreich.

Didier Blondel kam im Januar 2017 als Chief Financial Officer zu Abivax. Vorher war er seit 2012 Chief Financial Officer bei Sanofi Pasteur MSD, einem in Lyon ansässigen Joint-Venture zwischen Sanofi und Merck und europäischer Marktführer im Bereich Humanimpfstoffe. In den vorangegangenen 20 Jahren bekleidete Herr Blondel bei Sanofi unterschiedliche leitende Positionen in den Bereichen Finanzen und Commercial Operations sowie in der Forschung und Entwicklung, wo er unter anderem als Finanzvorstand die globale F&E übersah. Nach seinem Abschluss am Commercial Institute of Nancy (ICN), einer führenden französischen Business School, begann Didier Blondel seine Karriere als Wirtschaftsprüfer bei Price Waterhouse Coopers. Herr Blondel hält einen Master in Finance und Accounting der Universität Nancy, sowie ein Professional Certificate in Finance and Accounting (DESCF).

Sheldon Sloan verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in der akademischen Forschung und der biopharmazeutischen Industrie und kann eine beeindruckende Bilanz in den Bereichen Gastroenterologie und chronisch entzündliche Darmerkrankungen vorweisen. Bevor Sheldon zu Abivax kam, war er zunächst für Arena Pharmaceuticals und dann, nach der Übernahme des Unternehmens, für Pfizer tätig. Er leitete das Programm „Etrasimod UC“ und war verantwortlich für die funktionsübergreifende Führung, Planung und das Management, die operative Prozessplanung sowie das Ausführungsmanagement des Colitis ulcerosa Programms, was auch die Beantragungen zur globalen Zulassung und die Markteinführung miteinschloss. Bevor Sheldon seine Funktion bei Arena Pharmaceuticals aufnahm, bekleidete er verschiedene Führungspositionen in den Bereichen Medical Affairs, Forschung und Entwicklung und Wissenschaftspolitik bei J&J. Hier leitete er zuletzt, als Global Medical Affairs Leader im Bereich CED, die globale Markteinführung von Stelara in den Indikationen Colitis ulcerosa und Morbus Crohn. Sheldon verfügt zudem über weitreichende Erfahrung auf dem Gebiet der Bioethik und befasste sich auf verschiedenen Ebenen mit bioethischen Fragestellungen, wie der Nutzung und dem Schutz von Versuchstieren und der Forschung am Menschen. Sheldon erwarb seinen „Medical Doctor (M.D.)“ am Rush Medical College, Chicago, USA, und einen „Master of Bioethics” an der University of Pennsylvania, USA. Er ist Autor zahlreicher wissenschaftlicher Publikationen und Abstracts und Co-Autor verschiedener Bücher in den Bereichen Gastroenterologie und Immunologie.

Pierre Courteille verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in den Bereichen Marketing und Vertrieb der pharmazeutischen Industrie in Frankreich und Japan. Er hält einen Abschluss in Pharmazie sowie einen MBA von der University of Chicago Booth School of Business. Bei Sanofi-Pasteur Japan, sowie dem gemeinsamen Joint-Venture mit Daiichi, verantwortete Herr Courteille als Marketing Manager die Vorbereitung der Markteinführung von HIB/Meningitis und IPV/Polio-Impfstoffen. Anfang 2005 wurde er Präsident von Guerbet Japan und Vizepräsident von Guerbet Asia, wo er erfolgreich den Rollout der japanischen Tochtergesellschaft sowie die Entwicklung weiterer Niederlassungen in Asien leitete. Ab 2009 war Herr Courteille als VP Sales für Asien, Lateinamerika und die EMEA-Region tätig und erfüllte das ehrgeizige Ziel, die kommerzielle Leistung in diesen drei Regionen zu optimieren. Bevor Herr Courteille zu Abivax kam, war er seit 2012 Senior VP Sales and Marketing für Guerbet und CEO von MEDEX (Medizintechnik-Unternehmen von Guerbet). Darüber hinaus ist Herr Courteille Vizepräsident von France Biotech und Präsident des französischen Chicago Booth Alumni Clubs.

Paul Gineste bringt 20 Jahre Erfahrung in der klinischen Entwicklung und Strategie bei führenden internationalen Pharma- und Biotechunternehmen mit. Er begann seine Karriere 1998 bei Boehringer Ingelheim als International Clinical Trials Manager, bevor er 2003 die Position des Head of Clinical R&D bei Altana Pharma übernahm. Im Jahr 2007 wurde Paul zum Director of Clinical Studies bei AB Science ernannt, wo er die frühe klinische Entwicklung eines Tyrosinkinase-Inhibitors in den USA und Europa leitete. Im Jahr 2013 wechselte er als Executive VP Clinical Development zu Theravectys, ein auf lentivirale Vektoren spezialisiertes Spin-off des Institut Pasteur. Herr Gineste kam im Jahr 2015 als Leiter des Bereichs Clinical Operations zu Abivax. Er hält einen Doktortitel in Pharmazie von der Universität von Rouen in Frankreich und einen Master in Rechtswissenschaften von der Universität Paris XI.

Mary hat über 20 Jahre Erfahrung im Bereich globale Arzneimittelentwicklung und -zulassung und war zudem als Consultant für regulatorische Angelegenheiten tätig. Zuletzt hatte sie die Position Executive Director Regulatory Affairs bei Astellas Global Development für Immunonkologie inne. Hier leitete sie ein internationales Team im Bereich Arzneimittelzulassung, welches für die Produktentwicklung über alle klinischen Phasen hinweg sowie und für das Life-Cycle-Management verantwortlich war. Sie war außerdem federführend für die strategische Positionierung mehrerer, kürzlich durch die Arzneimittelagenturen FDA, EMA und PMDA zugelassener Produkte zuständig und verfügt über weitreichende, bei Parexel erworbene CRO-Erfahrung, wo sie als globale Beraterin für regulatorische Angelegenheiten in Großbritannien tätig war.

Dr. Denis verfügt über mehr als 10 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung und der Arzneimittelherstellung für den klinischen und kommerziellen Gebrauch. Er begann seine Karriere als Projektleiter in Kanada und Frankreich, wo er an unterschiedlichen Programmen für verschiedene Infektionskrankheiten arbeitete. 2009 kam er als Executive Head of Development und später als Associate Director of Vaccine Development zu Imaxio, Lyon, Frankreich, wo er erfolgreich verschiedene Prozessentwicklungs- und Transferprogramme umsetze und leitete. Im Jahr 2014 übernahm Dr. Denis die Rolle des Manufacturing Director bei Abivax, wo er die Implementierung und Koordination aller Prozessentwicklungs- und Fertigungsvorgänge verantwortete sowie für die Bereitstellung von Prüfpräparaten für alle klinischen Studien in Asien und Europa zuständig war. Er hält einen Ph.D. in Immunologie und Mikrobiologie von der Laval University (Quebec, Kanada).

Sylvie hat über 20 Jahre Erfahrung in der Biotechnologiebranche, im regulatorischen Bereich und später auch im Bereich Qualitätsmanagement. Seit 2022 hat sie bei Abivax die Position des Quality Director inne.
Sylvie arbeitete für das amerikanische Unternehmen Biogen, wo sie maßgeblich an der Ersteinreichung des neuen CTD-Formats (Common Technical Document) beteiligt war, die gleichzeitig in der Europäischen Union als auch in den USA erfolgte. In der Biogen-Niederlassung in Sydney war Sylvie zudem für die Koordination der Einreichung des CTD-Formats in Australien verantwortlich.
Bevor sie zu Abivax kam, war Sylvie als 14 Jahre lang als Qualitätsmanagerin bei dem französischen Unternehmen LFB Biotechnologies tätig, wo sie das QS-Team im Bereich experimentelle Forschung für Medikamente zur Behandlung seltener Krankheiten leitete. Als multisite GMP-Projektmanagerin (zwei Standorte in den USA und drei Standorte in Frankreich) war Sylvie außerdem für die Vorbereitung der Experten für die FDA-Inspektion zuständig, die in eine BLA-Registrierung eines rekombinanten (transgenen) FVIIa für die Behandlung und Kontrolle von Blutungsepisoden bei Hämophilie A oder B mit Hemmstoffen resultierte.

Bob Clay berät Abivax im Bereich strategische Entwicklung. Er verfügt über umfassende Erfahrung in regulatorischen Angelegenheiten, die er, unter anderem, während seiner Tätigkeiten bei großen Pharmaunternehmen wie Pfizer und Astra Zeneca sammeln konnte. Er ist einer der führenden Experten im Bereich der Arzneimittelentwicklung und -zulassung und hat zahlreiche behördliche Marktzulassungen in verschiedenen Therapiebereichen erfolgreich abgeschlossen. Bob Clay ist im regulatorischen Umfeld international anerkannt und seine Expertise ist in verschiedenen Organisationen und Gremien, wie der Academy of Pharmaceutical Science, sehr gefragt.

Bevor Dr. Scherrer zu Abivax kam, war er in dualer Rolle als CEO und Scientific Directory bei Splicos tätig. Dr. Scherrer hält einen Doktortitel in Molekularer Pharmakologie und arbeitete als Postdoctoral Fellow an der Harvard Medical School sowie im Anschluss an der Stanford University School of Medicine. Von 2000 bis 2005 war er Forschungsdirektor bei Entelos, Kalifornien, USA. Anschließend wechselte er als Associate Director für den Bereich Capability Pathways - Discovery Enabling Capabilities and Sciences zur Forschungsabteilung von Astra-Zeneca. Danach ging er als Leiter der Forschungsabteilung zu LFB Biotechnologies, wo er ein Team von fünfzig Wissenschaftlern, die für die Entwicklung des Portfolios therapeutischer Proteine in den Bereichen Onkologie, Autoimmunerkrankungen und Hämatologie-Onkologie zuständig waren, führte. Er ist Autor zahlreicher Publikationen und Präsentationen auf dem Gebiet der Systembiologie für die Forschung und Wirkstoffentwicklung.

Dr. Jamal ist Professor für funktionelle Genomik an der Universität von Montpellier, leitendes Mitglied am Hochschulinstitut von Frankreich und als stellvertretender Direktor des Gesundheitszentrums Biologie „Rabelais" verantwortlich für Bildung und Ausbildung. Prof. Tazi begann seine Karriere als Postdoctoral Fellow am Institut für Molekulare Pathologie in Wien, Österreich, bevor er 1990 zum nationalen französischen Forschungszentrum CNRS (Centre National de la Recherche Scientifique) kam. Dort leitete er über 20 Jahre ein Forschungsteam am Institut für molekulare Genetik in Montpellier (IGMM), das sich mit den fundamentalen Mechanismen der Genexpression beschäftigte. Im Jahr 2008 war Prof. Tazi Mitgründer der Firma Splicos und baute als wissenschaftlicher Direktor mit seinem Labor wichtige Partnerschaften auf. Prof. Tazi ist Co-Autor von über 90 Publikationen in einigen der führenden internationalen Fachzeitschriften. Seine Arbeit über den RNA-Stoffwechsel und dessen Rolle bei humanen Erkrankungen wurde mit vier Preisen ausgezeichnet - von der Französischen Akademie der Wissenschaften im Jahr 1999, der Französischen Akademie der Medizin im Jahr 2006, im Jahr 2010 ARRI und im Jahr 2017 mit der Innovationsmedaille (Médaille de l'Innovation) des CNRS. International ist Prof. Tazi Koordinator eines European Associated Laboratory (LEA) und Mitglied eines europäischen Exzellenznetzwerks (EURASNET), das die besten europäischen Forschungszentren zusammenbringt, die sich mit alternativem RNA-Spleißen befassen.

Regina Jehle hat 10 Jahre Erfahrung in der Öffentlichkeitsarbeit und Kommunikation. Bevor sie 2019 zu Abivax kam, verantwortete sie die Bereiche Public Relations und Kommunikation bei BioNTech, einem deutschen Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Entwicklung individualisierter Krebstherapien. Ab 2014 übernahm sie bei BioNTech den Aufbau und die Weiterentwicklung der Abteilung für Öffentlichkeitsarbeit sowie externer und interner Kommunikationsstrategien während einer Zeit, die durch Veränderungen und starkes Wachstum im Unternehmen geprägt war. Sie war zudem in die Organisation und Koordination von Kooperationen mit großen Pharmaunternehmen wie Genentech/Roche und Sanofi involviert. Bevor sie ihre Tätigkeit in der Biotech- und Pharmabranche aufnahm, fungierte sie als politische Beraterin einer Europaabgeordneten in Brüssel (Belgien) und arbeitete als Beraterin im Bereich Business Development bei der Deutsch-Kanadischen Industrie- und Handelskammer in Montreal (Kanada). Sie schloss das Studium der internationalen Volkswirtschaftslehre an der Universität Tübingen mit dem Diplom ab.