Au cours des 12 dernières années, Marc a enregistré de remarquables succès dans la fonction de Directeur Général dans le secteur pharmaceutique et des biotechs. Après avoir rejoint CinCor Pharma en juillet 2021, Marc a mené à bien la vente de la société à AstraZeneca en février 2023 pour un montant pouvant aller jusqu’à 1,8 milliards de dollars, en fonction de paiements d’étape. Auparavant, il avait rejoint Corvidia Therapeutics en avril 2018 où, en août 2020, il a vendu l’entreprise à Novo Nordisk pour un montant total pouvant atteindre 2,1 milliards de dollars. Il fut également Directeur Général d’Ipsen entre novembre 2010 et juillet 2016, supervisant le développement de la société aux États-Unis. Avant de rejoindre Ipsen, Marc a occupé des postes à responsabilités croissantes chez Amgen et Eli Lilly où il fut en charge de différents marchés internationaux. Il est Président du Conseil d’Administration d’Ipsen depuis 2010 et est Membre du Conseil d’Administration de Claris Bio depuis 2020. Marc est ingénieur civil, diplômé de l’Ecole des Travaux Publics de Paris (ESTP), titulaire d’un Master’s in International Management (MIM) de la Thunderbird Global School Management ainsi que d’un executive MBA de la Harvard Business School.

Didier Blondel occupait depuis 2012 le poste de Directeur Financier de Sanofi Pasteur MSD, co-entreprise de Sanofi et Merck basée à Lyon et leader européen des vaccins humains. Auparavant, il a occupé durant près de 20 ans d'importants postes en finance au sein du groupe Sanofi, aux Opérations Commerciales et à la R&D, dont il fut le Directeur Financier Global. Il a démarré sa carrière en tant qu'auditeur chez Price Waterhouse Coopers après avoir obtenu son diplôme à l'Institut Commercial de Nancy. Il est également titulaire d’une Maîtrise des Sciences et Techniques Comptables et Financières de l'Université de Nancy II et d’un Diplôme d'Etudes Supérieures Comptables et Financières.

Sheldon Sloan dispose de 30 ans d’expérience dans le secteur académique ainsi que dans l’industrie biopharmaceutique avec une grande expertise dans les domaines de gastroentérologie et de MICI. Avant de rejoindre Abivax, Sheldon a travaillé pour Arena Pharmaceuticals et, après son acquisition, pour Pfizer. Il était Directeur de Programme « Etrasimod UC », responsable du leadership transversal, de la planification et de la gestion, de la planification des processus opérationnels et de la mise en œuvre du programme dans la rectocolite hémorragique, y compris l’enregistrement global et le lancement commercial. Avant de rejoindre Arena Pharmaceuticals, Sheldon a occupé différents postes de direction au sein de J&J dans les domaines des affaires médicales, de recherche et développement et de la politique scientifique. En tant que Directeur Global des Affaires Médicales MICI, sa dernière fonction chez J&J, il était responsable de la stratégie globale du lancement commercial de Stelara dans les indications rectocolite hémorragique et maladie de Crohn, ainsi que de sa mise en œuvre. Sheldon dispose également d’une grande expertise en bioéthique et a été impliqué à différents niveaux dans des discussions portant sur les questions bioéthiques, telle que l’utilisation et la protection des animaux et la recherche impliquant des sujets humains. Sheldon détient un diplôme de « Medical Doctor (M.D.) » du Rush Medical College, Chicago, États-Unis, et un « Master of Bioethics » de l’University of Pennsylvania, États-Unis. Il est l’auteur d’un grand nombre de publications et abstracts scientifiques et a contribué à divers ouvrages dans les domaines de la gastroentérologie et de l’immunologie.

Pharmacien et diplômé du MBA de l’Université de Chicago Booth, Pierre cumule plus de 20 ans d’expérience dans les fonctions marketing et vente du secteur pharmaceutique en France et au Japon. Au sein de Sanofi-Pasteur Japon et de sa co-entreprise avec Daiichi, Pierre a notamment mis en œuvre en tant que Marketing Manager les activités de pré-lancement des vaccins HIB/méningite et IPV/polio. Début 2005, il prend la Présidence de Guerbet Japon & la Vice-Présidence de Guerbet Asie. Il assure avec succès la mise en place et le déploiement de la filiale Japonaise ainsi que le développement des autres filiales asiatiques de Guerbet. A partir de 2009, Pierre assure la responsabilité de Vice-Président des Ventes pour l’Asie, l’Amérique Latine et l’EMEA. Il atteint l’objectif ambitieux d’optimiser la performance commerciale dans ces trois zones. Avant de rejoindre Abivax, Pierre Courteille assurait depuis 2012 la fonction de Senior Vice-Président Commercial (Marketing et Ventes) pour Guerbet et de Directeur Général chez MEDEX (société de dispositifs médicaux détenue par Guerbet). Aussi Pierre est Vice-Président de France Biotech et Président de l’association française des anciens éléves de l’Université de Chicago Booth.

Paul Gineste apporte plus de 20 ans d’expérience en développement clinique et stratégique au sein de sociétés pharmaceutiques et de biotechnologies internationales. Paul Gineste a débuté sa carrière au sein de Boehringer Ingelheim en tant que International Clinical Trials Manager avant de prendre le poste de Head of Clinical R&D chez Altana Pharma en 2003. En 2007, Paul Gineste a été nommé Directeur of Clinical Studies chez AB Science où il a mené des développements cliniques précoces sur l’inhibiteur de la tyronise-kinase aux Etats-Unis et en Europe. En 2013, il rejoint Theravectys, une entreprise issue de l’Institut Pasteur et spécialisée dans les vecteurs lentiviraux en tant que Executive VP, Clinical Development. Paul Gineste a rejoint Abivax en 2015 en tant que Directeur des Opérations Cliniques. Paul Gineste est titulaire d’un doctorat en pharmacie de l’Université de Rouen, France et d’un master en droit de l’Université de Paris XI.

Mary a plus de 20 ans d’expérience dans le domaine du développement international de médicaments et en tant que conseillère en affaires réglementaires. Dernièrement, elle a occupé le poste de Directrice Exécutive en affaires réglementaires chez Astellas Global Development dans le secteur de l’immuno-oncologie. Elle y dirigeait une équipe réglementaire internationale, responsable du développement de produits à travers toutes les phases d’essais cliniques ainsi que de la gestion du cycle de vie. Elle a également mené la stratégie de mise sur le marché de plusieurs produits récemment approuvés par les agences réglementaires américaine (FDA), européenne (EMA) et japonaise (PMDA). De plus, Mary possède une vaste expérience en matière de CRO, acquise chez Parexel, où elle a travaillé en tant que conseillère réglementaire au Royaume-Uni.

Jérôme a plus de 10 ans d’expérience dans le développement pharmaceutique et la production de médicaments, à usage clinique ou commercial. Il a débuté sa carrière comme responsable de projet au Canada et en France au sein de programmes ciblant différentes maladies infectieuses. Il a ensuite rejoint Imaxio (Lyon, France) en 2009, comme Exécutif Responsable du Développement puis Directeur Associé du Développement : il a initié et piloté avec succès plusieurs projets de transferts et développement de procédés. Il a rejoint Abivax en 2014 comme Directeur de la production, en charge de mettre en place et de coordonner toutes les opérations de développement de procédé et de fabrication. Il a également piloté l’approvisionnement et la distribution des IMP (Investigational Medicinal Products) pour les études cliniques menées par Abivax en Asie et en Europe. Jérôme est titulaire d’un Ph.D. en Immunologie et Microbiologie à l’Université Laval (Québec, Canada).

Sylvie a 20 ans d’expérience dans l’industrie des biotechnologies, dans les opérations réglementaires puis dans la gestion de la qualité. Elle a rejoint Abivax en 2022 au poste de directrice de la qualité.
Sylvie a travaillé pour la société américaine Biogen, où elle avait un rôle clé lors de la soumission du nouveau format CTD (Common Technical Document) concomitante dans l’Union européenne et aux États-Unis. Sylvie était également chargée de la coordination de la soumission en Australie au sein de la filiale de Biogen à Sydney.
Avant de rejoindre Abivax, Sylvie a occupé pendant 14 ans, le poste de responsable qualité au sein de la société française LFB Biotechnologies, où elle a supervisé l’équipe Assurance Qualité dans le développement de médicaments expérimentaux dans le domaine des maladies rares. En tant que Chef de projet « Multisite GMP Inspection Readiness Project Manager » (deux sites aux États-Unis et trois sites en France), Sylvie était chargée de la préparation des experts pour l’inspection américaine (FDA), qui a conduit à l’enregistrement d’un FVIIa recombinant (transgénique) pour le traitement et le contrôle des épisodes hémorragiques de l’hémophilie A ou B avec inhibiteurs.

Bob Clay est consultant en stratégie de développement avec une vaste expérience acquis au sein de grandes entreprises pharmaceutiques, telles que Pfizer et Astra Zeneca. Il est l’un des leaders dans le domaine du développement de médicaments et de la science réglementaire et a mené à terme de nombreux projets dans le cadre de demandes d’autorisations de mise sur le marché pour divers domaines thérapeutiques. C’est un expert de renommée internationale, très sollicité par différentes organisations et conseils spécialisés en affaires réglementaires, tels que l’Académie des sciences pharmaceutiques.

Avant de rejoindre Abivax, Didier Scherrer exerçait les fonctions de CEO et CSO chez Splicos. Docteur en Pharmacologie Moléculaire, Didier a effectué ses études postdoctorales à la Harvard Medical School puis à la Stanford University School of Medicine. Directeur de Recherches chez Entelos (Californie – USA) de 2000 à 2005, il a ensuite rejoint la Direction de la Recherche d’AstraZeneca en tant que Directeur Associé (Pathways Capability – Discovery Enabling Capabilities and Sciences). Puis il a rejoint l’équipe de LFB Biotechnologies comme Directeur de la Recherche, où il dirigeait une équipe d’une cinquantaine de scientifiques en charge du développement du portefeuille de protéines thérapeutiques dans les domaines de l’oncologie, des maladies auto-immunes et de l’onco-hématologie. Il est l’auteur de nombreuses publications et présentations dans le domaine de la biologie des systèmes appliquée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments.

Regina Jehle a 10 ans d’expérience en relations publiques et en communication. Avant de rejoindre ABIVAX en 2019, elle était responsable des relations publiques et de la communication chez BioNTech, entreprise de biotechnologie allemande développant des traitements individualisés contre le cancer. A partir de 2014, elle a mis en place et développé le département des relations publiques de BioNTech ainsi que les stratégies de la communication externe et interne pendant une période animée et de forte croissance de l’entreprise. Elle était également impliquée dans la gestion et la coordination de collaborations avec de grands laboratoires pharmaceutiques comme Genentech/Roche et Sanofi. Avant de travailler dans le secteur pharma/biotech, elle a occupé le poste de conseillère d’une Eurodéputée à Bruxelles (Belgique) et a travaillé comme conseillère en développement des affaires à la Chambre canadienne allemande de l’industrie et du commerce à Montréal (Canada). Elle est titulaire d’un Master en économie internationale de l’Université de Tuebingen (Allemagne).