Le prof. Hartmut Ehrlich est médecin, avec une expérience de management international de près de 30 ans dans le milieu universitaire et dans l’industrie biopharmaceutique. Pendant 20 ans, il a été en charge du développement produit au sein de Baxter et Sandoz (aujourd’hui Novartis). Sa carrière internationale l’a amené à travailler aux Etats-Unis (Eli Lilly, Indiana University, Dept. Of Medicine), aux Pays-Bas (Central Laboratory of the Dutch Red Cross), en Allemagne (Max Planck Foundation, Sandoz, Baxter), en Suisse (Sandoz), en Autriche (Baxter) et en France (Abivax).

Au cours des sept années précédant son arrivée chez Abivax, le Prof. Ehrlich, en tant que Directeur de la R&D monde, a construit et enrichi avec succès le portefeuille de Baxter BioScience, qui compte aujourd’hui 50 programmes de développement cliniques et pré-cliniques. Il a mené les démarches d’homologation de produits biologiques clés dans des domaines tels que l’hémophilie, la thrombose, l’immunologie, la neurologie, l’oncologie, la bio-chirurgie et les vaccins, contribuant à mettre à disposition des patients de nouvelles thérapies répondant à des besoins médicaux importants. Hartmut Ehrlich est auteur et co-auteur de plus de 120 articles scientifiques et contributions. En 2011, il a été nommé « Professeur » par le Président autrichien et le Ministre Autrichien de la Science et de la Recherche. En 2013, il a reçu le titre de « Adjunct Professor » de la Danube University Krems, en Basse-Autriche.

Didier Blondel occupait depuis 2012 le poste de Directeur Financier de Sanofi Pasteur MSD, co-entreprise de Sanofi et Merck basée à Lyon et leader européen des vaccins humains. Auparavant, il a occupé durant près de 20 ans d'importants postes en finance au sein du groupe Sanofi, aux Opérations Commerciales et à la R&D, dont il fut le Directeur Financier Global. Il a démarré sa carrière en tant qu'auditeur chez Price Waterhouse Coopers après avoir obtenu son diplôme à l'Institut Commercial de Nancy. Il est également titulaire d’une Maîtrise des Sciences et Techniques Comptables et Financières de l'Université de Nancy II et d’un Diplôme d'Etudes Supérieures Comptables et Financières.

Pharmacien et diplômé du MBA de l’Université de Chicago Booth, Pierre cumule plus de 20 ans d’expérience dans les fonctions marketing et vente du secteur pharmaceutique en France et au Japon. Au sein de Sanofi-Pasteur Japon et de sa co-entreprise avec Daiichi, Pierre a notamment mis en œuvre en tant que Marketing Manager les activités de pré-lancement des vaccins HIB/méningite et IPV/polio. Début 2005, il prend la Présidence de Guerbet Japon & la Vice-Présidence de Guerbet Asie. Il assure avec succès la mise en place et le déploiement de la filiale Japonaise ainsi que le développement des autres filiales asiatiques de Guerbet. A partir de 2009, Pierre assure la responsabilité de Vice-Président des Ventes pour l’Asie, l’Amérique Latine et l’EMEA. Il atteint l’objectif ambitieux d’optimiser la performance commerciale dans ces trois zones. Avant de rejoindre Abivax, Pierre Courteille assurait depuis 2012 la fonction de Senior Vice-Président Commercial (Marketing et Ventes) pour Guerbet et de Directeur Général chez MEDEX (société de dispositifs médicaux détenue par Guerbet). Aussi Pierre est Vice-Président de France Biotech et Président de l’association française des anciens éléves de l’Université de Chicago Booth.

Paul Gineste apporte plus de 20 ans d’expérience en développement clinique et stratégique au sein de sociétés pharmaceutiques et de biotechnologies internationales. Paul Gineste a débuté sa carrière au sein de Boehringer Ingelheim en tant que International Clinical Trials Manager avant de prendre le poste de Head of Clinical R&D chez Altana Pharma en 2003. En 2007, Paul Gineste a été nommé Directeur of Clinical Studies chez AB Science où il a mené des développements cliniques précoces sur l’inhibiteur de la tyronise-kinase aux Etats-Unis et en Europe. En 2013, il rejoint Theravectys, une entreprise issue de l’Institut Pasteur et spécialisée dans les vecteurs lentiviraux en tant que Executive VP, Clinical Development. Paul Gineste a rejoint Abivax en 2015 en tant que Directeur des Opérations Cliniques. Paul Gineste est titulaire d’un doctorat en pharmacie de l’Université de Rouen, France et d’un master en droit de l’Université de Paris XI.

Mary a plus de 20 ans d’expérience dans le domaine du développement international de médicaments et en tant que conseillère en affaires réglementaires. Dernièrement, elle a occupé le poste de Directrice Exécutive en affaires réglementaires chez Astellas Global Development dans le secteur de l’immuno-oncologie. Elle y dirigeait une équipe réglementaire internationale, responsable du développement de produits à travers toutes les phases d’essais cliniques ainsi que de la gestion du cycle de vie. Elle a également mené la stratégie de mise sur le marché de plusieurs produits récemment approuvés par les agences réglementaires américaine (FDA), européenne (EMA) et japonaise (PMDA). De plus, Mary possède une vaste expérience en matière de CRO, acquise chez Parexel, où elle a travaillé en tant que conseillère réglementaire au Royaume-Uni.

Jérôme a plus de 10 ans d’expérience dans le développement pharmaceutique et la production de médicaments, à usage clinique ou commercial. Il a débuté sa carrière comme responsable de projet au Canada et en France au sein de programmes ciblant différentes maladies infectieuses. Il a ensuite rejoint Imaxio (Lyon, France) en 2009, comme Exécutif Responsable du Développement puis Directeur Associé du Développement : il a initié et piloté avec succès plusieurs projets de transferts et développement de procédés. Il a rejoint Abivax en 2014 comme Directeur de la production, en charge de mettre en place et de coordonner toutes les opérations de développement de procédé et de fabrication. Il a également piloté l’approvisionnement et la distribution des IMP (Investigational Medicinal Products) pour les études cliniques menées par Abivax en Asie et en Europe. Jérôme est titulaire d’un Ph.D. en Immunologie et Microbiologie à l’Université Laval (Québec, Canada).

Sylvie a 20 ans d’expérience dans l’industrie des biotechnologies, dans les opérations réglementaires puis dans la gestion de la qualité. Elle a rejoint Abivax en 2022 au poste de directrice de la qualité.
Sylvie a travaillé pour la société américaine Biogen, où elle avait un rôle clé lors de la soumission du nouveau format CTD (Common Technical Document) concomitante dans l’Union européenne et aux États-Unis. Sylvie était également chargée de la coordination de la soumission en Australie au sein de la filiale de Biogen à Sydney.
Avant de rejoindre Abivax, Sylvie a occupé pendant 14 ans, le poste de responsable qualité au sein de la société française LFB Biotechnologies, où elle a supervisé l’équipe Assurance Qualité dans le développement de médicaments expérimentaux dans le domaine des maladies rares. En tant que Chef de projet « Multisite GMP Inspection Readiness Project Manager » (deux sites aux États-Unis et trois sites en France), Sylvie était chargée de la préparation des experts pour l’inspection américaine (FDA), qui a conduit à l’enregistrement d’un FVIIa recombinant (transgénique) pour le traitement et le contrôle des épisodes hémorragiques de l’hémophilie A ou B avec inhibiteurs.

Bob Clay est consultant en stratégie de développement avec une vaste expérience acquis au sein de grandes entreprises pharmaceutiques, telles que Pfizer et Astra Zeneca. Il est l’un des leaders dans le domaine du développement de médicaments et de la science réglementaire et a mené à terme de nombreux projets dans le cadre de demandes d’autorisations de mise sur le marché pour divers domaines thérapeutiques. C’est un expert de renommée internationale, très sollicité par différentes organisations et conseils spécialisés en affaires réglementaires, tels que l’Académie des sciences pharmaceutiques.

Avant de rejoindre Abivax, Didier Scherrer exerçait les fonctions de CEO et CSO chez Splicos. Docteur en Pharmacologie Moléculaire, Didier a effectué ses études postdoctorales à la Harvard Medical School puis à la Stanford University School of Medicine. Directeur de Recherches chez Entelos (Californie – USA) de 2000 à 2005, il a ensuite rejoint la Direction de la Recherche d’AstraZeneca en tant que Directeur Associé (Pathways Capability – Discovery Enabling Capabilities and Sciences). Puis il a rejoint l’équipe de LFB Biotechnologies comme Directeur de la Recherche, où il dirigeait une équipe d’une cinquantaine de scientifiques en charge du développement du portefeuille de protéines thérapeutiques dans les domaines de l’oncologie, des maladies auto-immunes et de l’onco-hématologie. Il est l’auteur de nombreuses publications et présentations dans le domaine de la biologie des systèmes appliquée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments.

Jamal est professeur de génomique fonctionnelle à l'Université de Montpellier, membre principal de l'Institut universitaire de France et directeur adjoint du centre de biologie «Rabelais» chargé de l'éducation et de la formation. Il a été stagiaire postdoctoral à l'Institut de pathologie moléculaire (Vienne, Autriche), avant de rejoindre le CNRS en 1990. Pendant 20 ans, il a dirigé son équipe à l'Institut de génétique moléculaire de Montpellier (IGMM) pour mieux comprendre le gène expression et édition de leurs produits. En 2008, Jamal a cofondé la société Splicos et établi son partenariat avec des institutions publiques en tant que laboratoire coopératif, où il est devenu directeur scientifique. Jamal a co-écrit plus de 90 publications dans certaines des principales revues internationales. Ses travaux sur le métabolisme de l'ARN et son rôle dans la maladie humaine lui ont valu quatre prix: l'Académie française des sciences (1999), l'Académie française de médecine (2006), l'ARRI (2010) et la Médaille de l'innovation du CNRS (2017). Sur le plan international, Jamal est coordinateur d'un laboratoire européen associé (LEA) et membre d'un réseau européen d'excellence (EURASNET) qui regroupe les meilleurs centres de recherche européens travaillant sur l'épissage alternatif.

Regina Jehle a 10 ans d’expérience en relations publiques et en communication. Avant de rejoindre ABIVAX en 2019, elle était responsable des relations publiques et de la communication chez BioNTech, entreprise de biotechnologie allemande développant des traitements individualisés contre le cancer. A partir de 2014, elle a mis en place et développé le département des relations publiques de BioNTech ainsi que les stratégies de la communication externe et interne pendant une période animée et de forte croissance de l’entreprise. Elle était également impliquée dans la gestion et la coordination de collaborations avec de grands laboratoires pharmaceutiques comme Genentech/Roche et Sanofi. Avant de travailler dans le secteur pharma/biotech, elle a occupé le poste de conseillère d’une Eurodéputée à Bruxelles (Belgique) et a travaillé comme conseillère en développement des affaires à la Chambre canadienne allemande de l’industrie et du commerce à Montréal (Canada). Elle est titulaire d’un Master en économie internationale de l’Université de Tuebingen (Allemagne).