Publications de congrès

Efficacité et tolérance de l’obéfazimod chez les patients atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère : résultats de l’essai de maintenance de phase 3, randomisé, en double aveugle, contrôlé versus placebo, d’une durée de 44 semaines (ABTECT-Maintenance)

L’obéfazimod augmente l’expression du miR-124 afin de moduler de manière constante l’inflammation et la fibrose dans différents modèles précliniques

Efficacité à long terme et persistance du traitement par obéfazimod après réduction de la dose à 25 mg : analyse intermédiaire à trois ans chez des patients atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère ayant atteint la semaine 144, stratifiés selon leur exposition antérieure à des traitements avancés – résultats du programme de phase 2

Efficacité de l’obéfazimod dans l’essai de phase 3 ABTECT-Maintenance : résultats après 44 semaines de traitement dans des sous-groupes de patients avec ou sans réponse antérieure inadéquate aux traitements avancés

Efficacité, persistance et tolérance de l’obéfazimod chez les patients atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère : analyse intermédiaire à trois ans après réduction de la dose à 25 mg dans l’étude de maintenance de phase 2 en ouvert

Les symptômes d’urgence défécatoire et les selles nocturnes sont associés à une amélioration des résultats cliniques chez les patients atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère traités par obéfazimod : résultats groupés des essais d’induction de phase 3 ABTECT d’une durée de huit semaines

L’obéfazimod réduit la charge tumorale induite par l’inflammation dans un modèle murin de cancer associé à la colite

Amélioration de l’urgence intestinale et des selles nocturnes chez les patients atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active traités par obefazimod en induction : résultats groupés des essais de phase 3 ABTECT-1 et ABTECT-2

Amélioration rapide et progressive avec obéfazimod dans la rectocolite hémorragique au cours du programme d’induction ABTECT : analyse en sous-groupes selon les antécédents d’échec à un traitement avancé et la classe thérapeutique

Efficacité d’obéfazimod selon l’étendue de la maladie et la sévérité endoscopique à l’inclusion chez les patients atteints de rectocolite hémorragique : résultats de la phase d’induction de phase 3 ABTECT

Profil de tolérance favorable d’obéfazimod sans augmentation du risque d’infection : analyse intégrée des essais d’induction de phase 3 dans la rectocolite hémorragique

Impact du traitement par obefazimod sur les résultats histologiques et combinés histologiques-endoscopiques chez les patients atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active : résultats des essais d’induction de Phase 3 ABTECT-1 et ABTECT-2 en double aveugle, contrôlés par placebo

Amélioration symptomatique précoce avec obefazimod chez les patients atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active : résultats groupés des essais d’induction de Phase 3 ABTECT-1 et ABTECT-2 en double aveugle, contrôlés par placebo

Efficacité et sécurité d’obefamizod chez une population âgée de patients présentant une rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active : résultats à la semaine 8 des essais d’induction de Phase 3 ABTECT-1 et ABTECT-2 en double aveugle, contrôlés par placebo

Efficacité d’obefazimod chez des patients atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active : résultats dans les sous-groupes avec réponse inadéquate antérieure aux thérapies avancées (AT-IR), incluant ou excluant les patients en échec aux inhibiteurs de JAK, issus des essais d’induction de phase 3 ABTECT

Résumé intégré de la sécurité d’obefazimod dans les essais d’induction de Phase 3 ABTECT

Améliorations de la fatigue rapportée par les patients avec la rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active traités par obefazimod : résultats groupés des essais d’induction ABTECT-1 et ABTECT-2 de 8 semaines, en double aveugle, contrôlés par placebo

Amélioration de la qualité de vie spécifique à la maladie et globale chez les patients traités par obefazimod : résultats groupés des essais d’induction de Phase 3 ABTECT de 8 semaines

Obefazimod révèle les premières preuves d’une double activité anti-inflammatoire et antifibrotique dans les modèles murins in vivo et humains in vitro

Obefazimod augmente l’expression de miR-124 dans le sang et le tissu du côlon et réduit les principes cytokines inflammatoires IL-17A et IL-6 dans le sérum des patients atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active : résultats des essais d’induction de Phase 3 ABTECT

Obefazimod montre les premières preuves d’une activité anti fibrotique dans des modèles précliniques de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin

Traitement d’induction par obefazimod dans la rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active : analyse groupée des biomarqueurs inflammatoires des deux essais d’induction ABTECT de Phase 3 en double aveugle et contrôlés par placebo

Impact de l’étendue de la maladie à l’inclusion sur l’efficacité d’obefazimod chez les patients atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active : résultats groupés des essais de Phase 3 ABTECT-1 et ABTECT-2

Améliorations de la qualité de vie rapportée par les patients, spécifique à la maladie et de manière globale, chez les patients atteints de RCH modérément à sévèrement active traités avec obefazimod en traitement d’induction : résultats groupés des essais de phase 3 ABTECT-1 et ABTECT-2 de 8 semaines

Impact de la durée initiale de la maladie sur l’efficacité d’obefazimod par voie orale en une prise quotidienne dans la rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active : résultats à la semaine 8 des essais de phase 3 ABTECT-1 et ABTECT-2

Améliorations de la fatigue rapportée par les patients atteints de RCH modérément à sévèrement active traités avec un traitement d’induction par obefazimod : résultats groupés des essais de phase 3 ABTECT-1 et ABTECT-2 de 8 semaines

Impact de l’utilisation concomitante de corticostéroïdes sur l’efficacité et la tolérance d’obefazimod à la semaine 8 dans la RCH modérément à sévèrement active

Analyse groupée de l’efficacité et de la tolérance d’obefazimod par voie orale en une prise quotidienne chez des patients nord-américains issus des essais d’induction de Phase 3 ABTECT

Résumé intégré de la sécurité d’obefazimod dans les essais d’induction de Phase 3 ABTECT

Améliorations de l'urgence intestinale et des selles nocturnes rapportées par les patients atteints de RCH modérément à sévèrement active traités par un traitement d’induction avec obefazimod

Impact d’une réponse inadéquate antérieure aux traitements avancés sur l’amélioration symptomatique précoce avec l’induction d’obefazimod dans la RCH modérément à sévèrement active

Amélioration continue de l’efficacité au-delà de l’induction d’obefazimod en une prise quotidienne : résultats des semaines 8 à 48 de l’étude de maintenance en ouvert de Phase 2b, stratifiés selon l’exposition antérieure au traitement avancé

Obefazimod augmente l’expression de miR-124 dans le sang et le tissu du côlon et réduit l’IL-17A et l’IL-6 dans le sérum des patients atteints de RCH modérément à sévèrement active

Impact d’une réponse inadéquate antérieure au traitement avancé (ATIR) sur l’efficacité d’obefazimod chez les patients atteints de RCH modérément à sévèrement active

Impact de la réponse inadéquate du traitement avancé antérieur, selon la classe de médicament, sur l’amélioration symptomatique sous obefazimod chez les patients atteints de RCH modérément à sévèrement active : analyse groupée des essais d’induction de Phase 3 ABTECT

Impact du traitement par obefazimod sur les résultats histologiques et histologiques-endoscopiques combinés chez les patients atteints de RCH modérément à sévèrement active

Amélioration symptomatique précoce avec obefazimod chez les patients atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active : résultats groupés des essais d’induction de Phase 3 ABTECT-1 et ABTECT-2 en double aveugle, contrôlés par placebo

Améliorations de la productivité au travail et réduction des limitations d’activité rapportées par les patients atteints de RCH modérément à sévèrement active traités par un traitement d’induction par obefazimod

Impact du sous-score endoscopique de Mayo initial sur l’efficacité d’obefazimod par voie orale en une prise quotidienne dans la RCH modérément à sévèrement active

Impact de l’indice de masse corporelle (IMC) initial sur l’efficacité d’obefazimod chez les patients atteints de RCH modérément à sévèrement active

Impact de l’âge sur l’efficacité et la tolérance d’obefazimod par voie orale en une prise quotidienne dans la RCH modérément à sévèrement active

Analyse groupée de l’efficacité et de la tolérance d’obefazimod par voie orale en une prise quotidienne chez les patients européens issus des essais d’induction de phase 3 ABTECT